淺析特醫(yī)食品在中國(guó)的監(jiān)管情況
2022-8-10
20世紀(jì)80年代末，市場(chǎng)上對(duì)于特醫(yī)食品的臨床需求已經(jīng)出現(xiàn)，但中國(guó)的醫(yī)療體系與歐美成熟市場(chǎng)相比還未完善。因此，當(dāng)時(shí)特醫(yī)食品以腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)制劑的形式進(jìn)入中國(guó)，按照化學(xué)藥品進(jìn)行監(jiān)管，經(jīng)藥品注冊(cè)批準(zhǔn)后方可上市銷售。至今，腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)制劑作為為患者提供臨床營(yíng)養(yǎng)支持的藥品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)中已經(jīng)流通近40年。
直到2015年，由于中國(guó)一直將腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)制劑作為藥品管理，一些國(guó)外產(chǎn)品雖然已經(jīng)有很長(zhǎng)的使用歷史與良好的使用效果，但由于無(wú)法滿足藥物注冊(cè)審批需求而 無(wú)法進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。對(duì)國(guó)內(nèi)產(chǎn)品而言，藥物的高技術(shù)和高合規(guī)門檻也導(dǎo)致產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新乏力。因此，NMPA引入了發(fā)達(dá)經(jīng)濟(jì)體中特醫(yī)食品的概念。同時(shí)為了保持之前已有的腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)制劑在市場(chǎng)上的正常流通，在中國(guó)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)制劑依舊作為藥品流通（但是嚴(yán)格意義上講，目前探討的腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)制劑屬于特醫(yī)食品、而非藥品）。
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)顯示，2020年國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院終端“腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)劑”銷售額11.08億元，同比增長(zhǎng)3.69%；2021年Q1收獲2.87億元，預(yù)計(jì)全年銷售數(shù)據(jù)將再創(chuàng)新高。行業(yè)巨頭紐迪希亞占據(jù)超四成的銷售市場(chǎng)，華瑞制藥則以19.81%的份額緊隨其后。此外，2021年8月，費(fèi)森尤斯卡比華瑞制藥的腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)乳劑（SP）獲批視同過(guò)評(píng)，為全國(guó)首家。
在目前最新的監(jiān)管體系下（特殊醫(yī)療食品），《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品通則》大體將特殊醫(yī)用食品分為了三類，定義解釋如下圖。其中，全營(yíng)養(yǎng)配方食品是可作為單一營(yíng)養(yǎng)來(lái)源滿足目標(biāo)人群營(yíng)養(yǎng)需求的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品；特定全營(yíng)養(yǎng)配方食品可作為單一營(yíng)養(yǎng)來(lái)源能夠滿足目標(biāo)人群在特定疾病或醫(yī)學(xué)狀況下營(yíng)養(yǎng)需求的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品。非全營(yíng)養(yǎng)配方食品可滿足目標(biāo)人群部分營(yíng)養(yǎng)需求的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品，不適用于作為單一營(yíng)養(yǎng)來(lái)源。
此外，2010和2013年，中國(guó)國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委員會(huì)（現(xiàn)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)）連續(xù)發(fā)布《特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品通則》，界定了特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品與非嬰兒特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的概念與分類。
合法正規(guī)產(chǎn)品標(biāo)簽中應(yīng)明確標(biāo)注特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的類別和適用人群。如特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品的類別（適用人群）有：無(wú)乳糖或低乳糖配方（乳糖不耐受嬰兒）、乳蛋白部分水解配方（乳蛋白過(guò)敏高風(fēng)險(xiǎn)嬰兒）、乳蛋白深度水解配方或氨基酸配方（食物蛋白過(guò)敏嬰兒）、早產(chǎn)/低出生體重嬰兒配方（早產(chǎn)/低出生體重兒）、氨基酸代謝障礙配方（氨基酸代謝障礙嬰兒）和母乳營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑（早產(chǎn)/低出生體重兒）。
從2015年《中華人民共和國(guó)食品安全法》修訂通過(guò)以來(lái)，中國(guó)特醫(yī)食品不完全相同于以往藥品注冊(cè)的管理模式（腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)制劑），賦予其“食品”的身份，但是依然需要經(jīng)國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)上市。至此，中國(guó)特殊食品（包括保健食品、嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品）進(jìn)入全面科學(xué)管理階段，進(jìn)入有法可依的狀態(tài)。
根據(jù)2015年頒發(fā)、2016年正式開始實(shí)施的《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)管理辦法》中總則的第三條、第五條：
“特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)，是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)申請(qǐng)，依照本辦法規(guī)定的程序和要求，對(duì)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽、說(shuō)明書以及產(chǎn)品安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果進(jìn)行審查，并決定是否準(zhǔn)予注冊(cè)的過(guò)程?！?/span>
“國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的注冊(cè)管理工作。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機(jī)構(gòu)（受理機(jī)構(gòu)）負(fù)責(zé)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)申請(qǐng)的受理工作；國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品審評(píng)機(jī)構(gòu)（審評(píng)機(jī)構(gòu)）負(fù)責(zé)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)申請(qǐng)的審評(píng)工作；國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局審核查驗(yàn)機(jī)構(gòu)（核查機(jī)構(gòu)）負(fù)責(zé)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)審評(píng)過(guò)程中的現(xiàn)場(chǎng)核查工作?！?/span>
《管理辦法》提到，核查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知申請(qǐng)人所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門參與現(xiàn)場(chǎng)核查，省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)派員參與現(xiàn)場(chǎng)核查?？梢钥闯?，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局特殊食品安全監(jiān)督管理司負(fù)責(zé)特醫(yī)食品的注冊(cè)；省、自治區(qū)、直轄市市場(chǎng)監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)食品生產(chǎn)許可申請(qǐng)審查管理監(jiān)督，即監(jiān)督生產(chǎn)。
內(nèi)蒙古自治區(qū)官網(wǎng)的信息顯示，根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于深化“證照分離”改革進(jìn)一步激發(fā)市場(chǎng)主體發(fā)展活力的通知》（國(guó)發(fā)〔2021〕7號(hào)），對(duì)“食品（含食品添加劑）生產(chǎn)許可”，由縣級(jí)以上地方市場(chǎng)監(jiān)管部門在全國(guó)范圍內(nèi)優(yōu)化審批服務(wù)：除特殊食品（包括保健食品、嬰幼兒配方食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品）、嬰幼兒輔助食品、食鹽外，由省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門根據(jù)食品類別和本地區(qū)食品安全風(fēng)險(xiǎn)狀況，確定市、縣級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門的食品生產(chǎn)許可管理權(quán)限。
返回
